郑州肝病报道:我学者发现肺动脉高压新靶点
郑州肝病讯 由朱大岭等人完成的肺动脉高压发病的分子机制及治疗药物的,近日获得2013年度黑龙江科学自然科学类一等。组发现了肺动脉高压疾病新的发病机制和关键靶点——微小核苷酸(miRNAs),从而为肺动脉高压基因治疗提供了新的潜在用药靶点。
郑州肝病报道:我学者发现肺动脉高压新靶点
肺动脉高压是一种高致率的极度恶性心血管疾病,大分患者两三年内于心力衰竭,被称为心血管病中的癌症。肺动脉高压病因复杂,临床尚无的治疗方法。
朱大玲组通过对缺氧性肺动脉高压发病机制的深入探索,发现15-羟基二十四碳四稀酸(15-HETE)等花生四烯酸代谢产物在调节肺血管功能中扮演至关重要的角色;发现了肺动脉高压新的发病机制和关键靶点——微小核苷酸(miRNAs),并通过大量离体、在体动物实验对miRNAs作用靶基因及调控靶蛋白进行了深入探索,在转录水平阐明肺动脉高压基本病理过程的分子机制,发现miR-328、miR-138及miR-30C参与缺氧性肺动脉高血压的病理过程,由此为肺动脉高压基因治疗展示了良好的应用前景,提供了新的潜在用药靶点。