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郑州肝病报道:医疗器械经营规范公开征求意见

     郑州肝病讯  近日,食品药品监督管理总局在其网站上发布医疗器械经营服务管理规范(征求意见稿),对医疗器械经营涉及的采购、验收、储存、运输、销售、售后服务等环节提出明确要求。

 
 
    郑州肝病报道:医疗器械经营规范公开征求意见
 
 
    据统计,截至2012年年底,我持有医疗器械经营企业许可证的企业共17万余家。由于缺乏可执行的经营服务管理规范,且大多数企业规模小、规范化管理程度不高,经营过程中不规范的经营行为和违法案件较多,例如,不按要求进行储存和运输、擅自降低经营条件、购销记录不全导致不良事件无法追溯等。
 
 
    征求意见稿要求,企业应建立覆盖医疗器械采购、验收、储存、销售等各个环节的服务管理记录。其中,从事医疗器械批发业务及第三类医疗器械零售的经营企业,进货查验记录和销售记录,保存期限不得少于医疗器械期终止后2年;无期的,不得少于5年。植入类医疗器械进货验收记录和销售记录应保存。
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