美宣布埃博拉疫苗初步通过人体测试

 

    这种疫苗由卫生院下属过敏症和传染病所与英制药企业葛兰素史克公司合作开发。今年9月，卫生院招募20名18岁~50岁的健康成年人进行一期临床试验，主要测试其在人体中的安全性，其中一半人接受较低剂量的注射，另一半接受较高剂量的注射。

 

    卫生院当天声明说，接受注射4周后，20名志愿者的血液内全产生埃博拉抗体，其中接受较高剂量注射的志愿者血液内产生的抗体水平较高。此外，一些志愿者体内还产生一种叫做CD8T的。此前动物实验显示，这种在保护接种者不被致剂量病毒感染的过程中发挥了关键作用。

 

    这项在新英格兰医学杂志网络版的还显示，疫苗注射在大多志愿者体内都没有产生严重副作用，只有2人在接种高剂量疫苗后出现短暂高烧，并在服用退烧药后2内退烧。

 

    过敏症和传染病所所长安东尼·福奇说：“根据这个临床试验获得的积极结果，我们将继续进行更大规模试验以了解该疫苗是否可以预防埃博拉感染。”

 

    这种疫苗同时还在马里、英和瑞士进行人体一期临床试验。如果试验获得，将于明年年初在塞拉利昂和利比里亚的医疗人员中开展下一阶段的临床试验。此外，由加拿大公共研发的一种埃博拉疫苗也正在和瑞士等开展一期临床试验。