hbv-dna定量检测

　　hbv-dna定量是多少？定量检测多用荧光定量PCR，用特异的引物与被检测样本中的HBVDNA结合，在体外对HBVDNA进行数十万数百万倍的扩增；同时还设计有标记荧光的探针，该探针也能与样本中的HBV-DNA结合，每扩增一次放出一个荧光信号，通过信号接受器、电脑程序处理，便可得出样本中HBVDNA的含量。

 

　　hbv-dna定量是多少？HBVDNA定量检测结果内一般用拷贝数/ml（copies/ml）表示。拷贝数是一个分子定量单位，并非是通常的数量单位。如果HBVDNA定量为“4×10的4次方copies/ml”，不能望文生义地解释为“每毫升血液中有乙肝病毒4万个”。外习用重量单位pg（皮克）/ml或fg（飞克）/ml表示。1pg等于10的负12次方g，等于10的3次方fg；1fg等于10的负15次方g，等于10的负3次方pg。1pg/ml等于283，000copies/ml。通常定量的极限为0。1～5pg/ml（还可以准确到0。001～0。005pg/ml，但从临床应用角度看，再进一步量化的意义不大）。现在趋势是用病毒定量的际单位表示，1IU/ml≌5。6拷贝/ml。

 

　　定量检测的结果不是“阴性/阳性”、“高/低”、“正常/不正常”，而是具体的数字。那么HBVDNA阴性的标准是多少呢？如果用copies/ml表示，是1×10的4次方，还是×10的3次方？其实HBVDNA定量的正常值并没有具体的数值，可以说是“不能100%设定的”。其阴性准确的表达方式是：未检测到，化验单表示为<参考值copies/ml。这个参考值的变化是由于各家医院的仪器和试剂不同造成的。有具体数值表示的，都可以理解为阳性或弱阳性。一般而言数值大于10的3次方为阳性，3-5次方认为是低量复制，5-7为中等量，大于7次方为大量。

 

　　hbvdna定量是多少？对于HBV-DNA的定性，即确定是阴性还是阳性。HBV-DNA的正常值为阴性，即HBV-DNA<1x10的3次方拷贝/ml。定性测得的阳性通常说明病毒容易传染给他人，阴性说明不容易传给他人。对于乙肝大三阳来说，由于乙肝病毒E抗原(HBeAg)是阳性，所以HBV-DNA也是阳性的，表示HBV-DNA>1x10的3次方拷贝/ml，这时体内的乙肝病毒复制活跃。需要指出的是，HBV-DNA阳性的乙肝携带者未必需要治疗，还要结合转氨酶(ALT)水平。一般来说，只有当转氨酶大于正常值的2倍时，才应考虑治疗。

 

　　HBV-DNA的定量即检测乙肝病毒在血液中的含量。定量检测结果主要是对抗病毒治疗提供检测和参考。确定正常值指标一定要知道所做实验的参考范围。参考范围因检测仪器、方法、试剂的不同而有差异。

 

　　HBV-DNA值的多少和肝损伤的程度没有直接的关系。乙肝大三阳携带者的HBV-DNA一般都比较高，但肝损伤未必严重，因为乙肝病毒本身并不直接伤害肝。

　　

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